Conoscere meglio e saper riconoscere la malattia nei pazienti visitati dagli specialisti in oculistica;
Aumentare la consapevolezza dell’importanza della diagnosi corretta di carenza congenita di plasminogeno;
Condividere e presentare i casi clinici conosciuti per scambiare conoscenza
Migliorare la capacità di interazione dei diversi specialisti coinvolti favorendo la collaborazione tra di essi;
Inserire la carenza congenita di plasminogeno tra le patologie rare di attenzione da parte delle istituzioni scientifiche (IIS)
Facilitare lo scambio e la vicinanza tra la federazione delle associazioni di malattie rare (UNIAMO) e le altre figure coinvolte
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